详细说明
tsi8130光度计法颗粒过滤测试仪
一、产品介绍：
光度计法颗粒过滤效率测试仪可快速、准确地测量滤料及口z的过滤效率。8130a型使用钠盐或油性气溶胶作测试载体。符合标准：gb 2626-2019、gb 19083-2010、gb 19082、gb/t 32610-2016、yy 0469-2004。
二、执行标准：
1、gb/t 32610-2016 日常防护型*技术规范
2、gb 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器
3、gb 19082-2009 医用一次性防护fu技术要求
4、gb 19083-2010 医用防护*技术要求
5、taj 1001-2015 pm2.5防护*
6、yy 0469-2011 医用外科*
三、气溶胶发生装置原理：
光度计法颗粒过滤效率测试仪根据型号不同，在测试时会使用雾化的盐性或油性气溶胶来检测滤料。但无论发生哪种气溶胶，产生的粒子粒径均相当稳定，因此不需要对粒径进行持续的光学校正。
盐性气溶胶发生器仅在8130a型中使用，它可以在z易穿透粒径附近为被检测滤料产生粒径分布范围很窄的气溶胶粒子。
由于可以发生盐性和油性的气溶胶，因此8130a型过滤效率测试仪可以使滤料测试满足美国职业安全与健康局（niosh 42 cfr,part 84）对呼吸器的测试要求。
8130a型的技术规格为医用防护口z技术要求国家标准gb 2626-2019、gb 19083-2010、gb 19082、gb/t 32610-2016、yy 0469-2004。
京公网安备11010802030469号
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